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異氰酸反應性

  • 發表時間:2024-05-14
  • 來源:網絡
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異氰酸酯是一類高度活躍的化合物,含有活潑的異氰酸基(-N=C=O),能夠與醇、胺和水等分子迅速反應,形成穩定的共價鍵,常用于室溫或者中低溫涂料固化劑。

這些反應通常具有很高的選擇性和效率,聚氨酯的七個主要反應:

(1)多元醇,形成聚氨酯;

(2)胺,形成聚脲;

(3)水,形成聚脲和二氧化碳;

(4)氨基甲酸酯,形成脲基甲酸酯;

(5)脲基,形成縮二脲;

(6)羧基反應,形成酰胺并釋放二氧化碳;

(7)自聚反應。

1、異氰酸與多元醇之間的聚合反應是放熱,生成氨基甲酸酯。異氰酸與醇的反應速度中等,通常由(叔胺或有機金屬)催化,伯羥基、仲羥基和叔羥基由于空間位阻而反應性降低。

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2、異氰酸酯與胺形成脲的反應非常快,不需要催化劑。脂肪胺比芳香族化合物反應更快。

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3、異氰酸與水反應,形成脲并釋放二氧化碳,反應是放熱反應。異氰酸與水和伯羥基的反應性相當。

圖片3.png

4、氨基甲酸酯與NCO反應形成脲基甲酸酯:

圖片4.png

5、脲與NCO反應,形成縮二脲:

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氨基甲酸酯(4)和脲基團(5)的氫與NCO反應,形成脲基甲酸酯和縮二脲交聯基團,在沒有催化劑的情況下,反應非常緩慢。主要發生在PU后固化過程中,在高溫下長時間保存(70℃22小時),或在室溫下數天完成,這是聚氨酯體系后固化的原因。

6、異氰酸與羧酸反應比較慢,形成酰胺并釋放二氧化碳。

圖片6.png

7、異氰酸自身發生反應,形成二聚體、三聚體、碳化二亞胺和脲酮亞胺。

圖片7.png


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